|
00
|
00-000
|
ไม่มี
|
******
|
|
|
|
00
|
00-001
|
เพื่อสนับสนุนบริการกลุ่มโรคหายาก
|
******
|
Vo***@***th
|
คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
|
|
00
|
00-002
|
เพื่อสนับสนุนบริการกลุ่มโรคมะเร็ง
|
******
|
ma***@***th
|
คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล
|
|
63
|
63-076
|
ความหลากหลายทางพันธุกรรมที่จำเพาะกับผู้ป่วยโรคลมชักชาวไทย
|
******
|
no***@***om
|
มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์
|
|
63
|
63-077
|
การศึกษารหัสเบสทั้งจีโนมในอาสาสมัครผู้ป่วยโรคอ้วนรุนแรงชาวไทย เพื่อพัฒนาคะแนนความเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับประเมินความรุนแรงทางคลินิก และการตอบสนองต่อการรักษาอย่างจำเพาะบุคคล
|
******
|
cc***@***om
|
มหาวิทยาลัยมหิดล
|
|
63
|
63-078
|
ปัจจัยเสี่ยงที่สัมพันธ์ต่อการเปลี่ยนแปลงเป็นมะเร็งในเนื้องอกสมองชนิดแอสโตไซโตมา
|
******
|
ts***@***om
|
มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
|
|
63
|
63-079
|
การพัตนาชุดตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีนนิวคลีโอฟอสมินในผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดมัยอีลอยด์เพื่อการรักษาอย่างแม่นยำ
|
******
|
su***@***th
|
มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
|
|
63
|
63-080
|
การสร้างฐานข้อมูลจีโนมประชากรภาคใต้ตอนล่าง ในเขตสุขภาพที่ 12
|
******
|
su***@***th
|
มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
|
|
63
|
63-081
|
การพัฒนาจีโนมิกส์เพื่อการวินิจฉัยและประเมินความเสี่ยงในการเกิดภาวะปฏิเสธไตในผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายไต
|
******
|
wi***@***th, wi***@***om
|
มหาวิทยาลัยมหิดล
|
|
63
|
63-082
|
การศึกษาขั้นสูงของลักษณะที่แสดงออกทางคลินิกในคนไข้ชาวไทยที่เป็นโรคคอเลสเทอรอลสูงทางพันธุกรรม
|
******
|
wk***@***om
|
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
|